MICOL ist EIN KIND MIT EINEM LÄCHELN IN DEN AUGEN (wie es auf ihrer Website www.ilsorrisonegliocchidimicol.it heißt, die ich Sie einlade, sie zu besuchen und einzukaufen, und die als Unterstützung und Subvention für ihre häusliche Pflege und für alle alternativen Therapien dieser Mutter dient Beatrice besteht darauf, mit all ihrer Löwin-Kraft an einer seltenen genetischen Krankheit namens Wwox-Genfehlbildung zu leiden.

Die Krankheit manifestierte sich von den ersten Lebenstagen an. Die Krankheit verursacht arzneimittelresistente Anfälle und viele Atemblockaden, die von einem nicht-invasiven mechanischen Beatmungsgerät unterstützt werden, da seine Lungen etwas träge sind und sich nicht richtig ausdehnen, aber mit viel Bewegung bessern sie sich, er hat eine sehr schwere Verzögerung in der psychomotorischen Entwicklung und Anita hilft Mama Bea, sie in Momenten von Micols Krise zu warnen.

Noemi ist ein lebhaftes, fröhliches Mädchen und führt dank ihrer Mutter und ihrer Familie ein praktisch normales Leben, aber ihre genetische Mutation bringt ihr hyperinsulinämische Krisen und viele andere Probleme (anaphylaktische Schocks, epileptische Anfälle, rheumatische Schmerzen ...) Beginn und Entdeckung die Krankheit trat nach zwei Jahren auf. Cuma und Noemi sind nun schon seit 4 Jahren unzertrennlich und der brave Golden Retriever meldet ihre Unterzuckerungskrisen, damit sich das Kind rechtzeitig korrigiert, ohne das Bewusstsein zu verlieren. Wie wir oben gesehen haben, ist das Problem der epileptischen Anfälle hinzugekommen und Cuma möchte sie auch darauf vorbereiten. Naomi kommt oft mit den anderen Tieren, die wir haben, zum IAA-Zentrum ... sie mag alle Tiere, aber Alpakas besonders