MICOL es UN NIÑO CON UNA SONRISA EN LOS OJOS (como dice su sitio web www.ilsorrisonegliocchidimicol.it, que los invito a visitar para comprar, y que funciona como apoyo y subsidio para su cuidado en el hogar y para todas las terapias alternativas que la madre Beatrice insiste en hacerlo con todas sus fuerzas de leona) que padece una rara enfermedad genética llamada malformación del gen wwox.

La enfermedad se manifestó desde los primeros días de vida. La enfermedad provoca convulsiones resistentes a los medicamentos y muchos bloqueos respiratorios apoyados por un respirador mecánico no invasivo porque sus pulmones están un poco lentos y no se expanden adecuadamente, pero con mucho ejercicio van mejorando, tiene un retraso muy severo en el desarrollo psicomotor y Anita ayuda a Mamá Bea a advertirla en momentos de la crisis de Micol.

Noemí es una niña vivaz, alegre y lleva una vida prácticamente normal gracias también a su madre y su familia pero su mutación genética le trae crisis hiperinsulinémicas y muchos otros problemas (shocks anafilácticos, ataques epilépticos, dolores reumáticos...) aparición y descubrimiento de la enfermedad se presentó a los dos años. Cuma y Noemí son inseparables desde hace 4 años y la buena Golden Retriever informa de sus crisis de hipoglucemia para que la niña se corrija a tiempo sin perder el conocimiento. Como hemos visto anteriormente, se ha añadido el problema de los ataques epilépticos y Cuma también quiere prepararla para esto. Naomi viene a menudo al centro IAA con los otros animales que tenemos... le gustan todos los animales pero las alpacas en particular